La iniciativa de Antonio Luque, diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), está teniendo una enorme acogida entre otras personas afectadas. Ya son una treintena de pacientes los que preparan una demanda contra el Gobierno de España.
Contra el Gobierno
Según ha afirmado Yolanda Delgado en EL MUNDO, esposa de Antonio, tras emprender acciones legales y obtener una notable presencia en los medios de comunicación, “muchas personas que también sufren ELA se pusieron en contacto con nosotros”. El punto de inflexión, según relata la familia, fue la rueda de prensa del pasado 24 de junio, en la que la ministra de Sanidad, Mónica García, anunció una ayuda extraordinaria de 10 millones de euros para los afectados. Para Delgado y su marido, “esto no es más que una limosna; no tendremos más que para dos o tres meses”.
3.500 personas desatendidas
La medida, en cualquier caso, solo resuelve de forma parcial y a corto plazo el problema de unos 500 pacientes —aquellos que requieren atención las 24 horas—, dejando a su suerte a los otros 3.500 afectados. Ante esta situación, ya son 30 las familias que interpondrán una demanda colectiva ante la Audiencia Nacional, con el objetivo de evitar que se sigan retrasando las ayudas imprescindibles para su supervivencia. “Se sumarán muchos más”, ha confirmado durante la entrevista Esteban Gómez, otro de los afectados.
